Перейти до основного вмісту
Час обирати здоров'я

Пам’ятка «Тестування на нещодавню ВІЛ-інфекцію»

Пам’ятка «Тестування на нещодавню ВІЛ-інфекцію»

 

Тут можна завантажити PDF-версію Пам'ятки «Тестування на нещодавню ВІЛ-інфекцію», підготовану за технічної підтримки МБФ «Альянс громадського здоров’я».

 

Пам’ятка «Тестування на нещодавню ВІЛ-інфекцію»

Що таке нещодавня ВІЛ-інфекція?

Для цілей епіднагляду це означає, що особа інфікувалася ВІЛ протягом останніх 12 МІСЯЦІВ.

Мета: отримання та використання даних епіднагляду за нещодавньою ВІЛ-інфекцією з метою зниження захворюваності на ВІЛ-інфекцію та посилення програм з протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу.

Критерії включення осіб до тестування на нещодавню ВІЛ-інфекцію

  • вперше в житті встановлений позитивний ВІЛ-статус (отримання позитивного результату підтверджуючого (верифікаційного) тестування на ВІЛ, яке було проведено протягом останніх 30 днів);
  • вік ≥ 18 років;
  • відсутній досвід прийому антиретровірусних препаратів, зокрема отримання доконтактної та постконтактної профілактики — не менше року);
  • надання письмової інформованої згоди на тестування на нещодавню ВІЛ-інфекцію.

І. ПРЕАНАЛІТИЧНИЙ ЕТАП (підготовчий, до тестування)

1. У разі звернення особи з невідомим ВІЛ-статусом («точка входу 1»):

  • перевірка критеріїв відповідності учасника;
  • дотестове інформування у зв’язку з наданням послуг з тестування на ВІЛ та можливим тестуванням на нещодавню ВІЛ-інфекцію;
  • перевірка пацієнта у інформаційній системі «Моніторинг соціально значущих хвороб» (далі — ІС-МСЗХ);
  • отримання письмової інформованої згоди на проведення тестування на ВІЛ (2 примірники);
  • ознайомлення пацієнта з інформаційним листом про розуміння давньої та нещодавньої ВІЛ-інфекції;
  • отримання письмової інформованої згоди на проведення тестування на нещодавню ВІЛ-інфекцію та обробку персональних даних (2 примірники).

   У разі звернення особи з позитивним ВІЛ-статусом («точка входу 2»):

  • отримання позитивного результату підтверджуючого (верифікаційного) тестування на ВІЛ, яке було проведено протягом останніх 30 днів;
  • перевірка критеріїв відповідності учасника;
  • перевірка пацієнта у ІС-МСЗХ;
  • ознайомлення пацієнта з інформаційним листом про розуміння давньої та нещодавньої ВІЛ-інфекції;
  • отримання письмової інформованої згоди на проведення тестування на нещодавню ВІЛ-інфекцію та обробку персональних даних (2 примірники).

2. Реєстрація учасника:

  • заповнення первинної медичної документації (форми № 025/о, № 249-7/о, № 498-5/о, інші);
  • внесення даних особи до ІС-МСЗХ;
  • заповнення Журналу обліку учасників (тестування на нещодавню ВІЛ-інфекцію);

ІІ. АНАЛІТИЧНИЙ ЕТАП (під час тестування)

АЛГОРИТМ ТЕСТУВАННЯ на нещодавню ВІЛ-інфекцію (RITA, Recent infection testing algorithm):

  • тестування за допомогою ШТ на НІ (RTRI, Rapid test for recent infection);
  • за умови отримання результату «нещодавня інфекція» (попередньо нещодавня) проводиться дослідження з визначення рівня вірусного навантаження ВІЛ-1 в крові;
  • за умови кількості РНК 1000 або більше копій в 1 мл плазми крові, випадок вважається підтвердженим як нещодавня ВІЛ-інфекція.

«Точка входу 1»

  • Позитивний результат скринінгового і 1-го підтверджуючого тестування на ВІЛ з використанням швидких тестів;
  • Тестування на нещодавню ВІЛ-інфекцію паралельно з 2-им підтверджуючим швидким тестом.

«Точка входу 2»

  • Позитивний результат підтверджуючого (верифікаційного) дослідження протягом 30 днів до надання письмової згоди;
  • Тестування на нещодавню ВІЛ-інфекцію.

Послідовність виконання процедур при проведенні дослідження із застосуванням тесту Asanté™ HIV-1 Rapid Recency®:

1. Залиште упаковку Asanté™ HIV-1 Rapid Recency® для досягнення кімнатної температури (15-30° C).

2. Зніміть кришку із пробірки з розчинником і помістіть пробірку в штатив.

3. Здійсніть відбір крові та заповніть петлю з відповідного комплекту зразком крові уникаючи бульбашок.

4. Перенесіть петлю зі зразком у відкриту пробірку з розчинником. Петлею ретельно перемішайте.

5. Дістаньте тест-смужку з упаковки. Позначте номер зразка: № сайту — порядковий № пацієнта відповідно Журналу обліку результатів тестування на нещодавню ВІЛ-інфекцію.

6. Вставте тест-смужку в пробірку з буфером та зразком стрілками, спрямованими вниз до рідини.

7. Через 20 хв дістаньте смужку з пробірки та одразу оцінюйте результат.

Інтерпретація результату

 

НЕДАВНЯ ІНФЕКЦІЯ

    Зображення, що містить символ, Шрифт, число, дизайн

Вміст на основі ШІ може бути неправильним.

Для підтвердження, потребує тестування на вірусне навантаження ВІЛ-1!

НЕГАТИВНИЙ

 Зображення, що містить Шрифт, символ, число, типографія

Вміст на основі ШІ може бути неправильним.

Повторити тестування зразка, використовуючи нову смужку / касету.

НЕДІЙСНИЙ

Зображення, що містить Шрифт, символ, текст, Графіка

Вміст на основі ШІ може бути неправильним.

   Зображення, що містить Шрифт, символ, число, Графіка

Вміст на основі ШІ може бути неправильним.

Повторити тестування зразка, використовуючи нову смужку / касету.

ДАВНЯ ІНФЕКЦІЯ

         Зображення, що містить символ, Шрифт, дизайн, типографія

Вміст на основі ШІ може бути неправильним.

Для підтвердження, потребує тестування на вірусне навантаження ВІЛ-1!

 

ІІІ. ПОСТАНАЛІТИЧНИЙ ЕТАП (після тестування)

1. Результат тестування на нещодавню ВІЛ-інфекцію не повідомляється учаснику, не впливає на встановлення ВІЛ-статусу, діагнозу ВІЛ-інфекції та на доступ до медичної допомоги.

2. Реєстрація результату тестування на нещодавню ВІЛ-інфекцію:

  • заповнення Журналу обліку результатів тестування на нещодавню ВІЛ-інфекцію;
  • внесення інформації щодо результатів тестування на ВІЛ і нещодавню ВІЛ-інфекцію до ІС-МСЗХ;
  • формування направлення та внесення інформації за результатами дослідження з визначення рівня вірусного навантаження ВІЛ-1 в крові до ІС-МСЗХ.

Детальніше про тестування на нещодавню ВІЛ-інфекцію читайте за посиланням.


Епіднагляд за нещодавньою ВІЛ-інфекцією запроваджується з ініціативи ДУ «Центр громадського здоров’я МОЗ України» за технічної підтримки Центрів з контролю та профілактики захворювань Сполучених Штатів Америки (CDC) в рамках Надзвичайного плану Президента США щодо боротьби зі СНІДом (PEPFAR), NU2GGH002375