English version below.
У 2023 році Україна вперше отримала інноваційний препарат, який використовується з метою лікування опіоїдної залежності у програмі ЗПТ – ін’єкційну форму Бупренорфіну довготривалої дії – Бувідал. Препарат було передано країні у вигляді гуманітарної допомоги шведським виробником «Camurus AB».
У 2023 році Бувідал почали впроваджувати у лікування пацієнтів, які перебувають на програмі ЗПТ у 10 регіонах та на 11 сайтах. Згодом географію було дещо розширено і у підсумку препарат використовувався у 13 регіонах країни, на 14 сайтах ЗПТ.
Одночасно із впровадженням використання препарату Центром громадського здоров’я було ініційовано проведення когортного лонгітюдного дослідження щодо ефективності використання ін’єкційної форму Бупренорфіну довготривалої дії – препарату Бувідал.
Методологія дослідження:
- кількісний компонент, який складався з трьох хвиль опитування однієї і тієї ж когорти пацієнтів/ок (І хвиля - перед початком лікування, ІІ хвиля – через 6 місяців після початку лікування Бувідалом, ІІІ хвиля – через 12 місяців після початку лікування);
- якісний компонент (проведення фокус-групових дискусій з медичним персоналом із сайтів ЗПТ перед початком впровадження Бувідалу та через 6 місяців його використання; проведення глибинних інтерв’ю з пацієнтами, які відмовилися від лікування Бувідалом.
Завдання дослідження:
1. Оцінити рівень задоволеності використання препарату Бувідал пацієнтами/ками.
2. Виявити поширеність побічних реакцій від препарату, які виникають у пацієнтів/ок.
3. Оцінити переваги та недоліки при використанні препарату.
4. Визначити, як використання препарату впливає на якість життя пацієнтів/ок, утримання в лікуванні, ризиковану поведінку, прихильність до діагностики та лікування супутніх захворювань, психічну коморбідність, вживання інших психоактивних речовин включаючи алкоголь, соціальне функціонування.
5. Вивчити фактори, які впливають на рішення пацієнтів/ок покинути програму лікування з використанням Бувідалу.
In 2023, Ukraine for the first time received an innovative medication used for the treatment of opioid dependence within the opioid agonist therapy (OAT) program – a long-acting injectable form of buprenorphine, Buvidal. The medication was provided to the country as humanitarian aid by the Swedish manufacturer Camurus AB.
In 2023, Buvidal was introduced for the treatment of patients enrolled in OAT programs in 10 regions across 11 treatment sites. Subsequently, the geographical coverage was expanded, and ultimately the medication was used in 13 regions of the country across 14 OAT sites.
Simultaneously with the introduction of the medication, the Public Health Center initiated a cohort longitudinal study to assess the effectiveness of the long-acting injectable buprenorphine formulation (Buvidal).
Study methodology
- Quantitative component, consisting of three waves of surveys conducted among the same cohort of patients (Wave I – prior to treatment initiation; Wave II – 6 months after initiation of Buvidal treatment; Wave III – 12 months after initiation of treatment).
- Qualitative component, including focus group discussions with medical staff from OAT sites before Buvidal implementation and 6 months after its introduction; and in-depth interviews with patients who discontinued Buvidal treatment.
Study objectives
1. To assess patient satisfaction with the use of Buvidal.
2. To identify the prevalence of adverse reactions experienced by patients.
3. To evaluate the advantages and disadvantages of the medication.
4. To determine how the use of Buvidal affects patients’ quality of life, treatment retention, risk behaviors, adherence to diagnosis and treatment of comorbid conditions, psychiatric comorbidity, use of other psychoactive substances including alcohol, and social functioning.
5. To explore the factors influencing patients’ decisions to discontinue treatment with Buvidal.
Протокол дослідження / Study Protocol
Інструментарій:
Презентація із результатами дослідження
Стаття за результатами дослідження в International Journal of Drug Policy