Доконтактна профілактика ВІЛ: обирай свій надійний захист!
З серпня 2024 року завдяки підтримці PEPFAR (Надзвичайна ініціатива Президента США з надання допомоги у боротьбі з ВІЛ/СНІД) у двох містах України, Києві та Львові, доступна ін’єкційна форма доконтактної профілактики ВІЛ (ДКП, PrEP). У 2024 році понад 100 клієнтів отримали ін’єкції CAB-LA та продовжують їх у 2025 році.
Нагадуємо, що ДКП (PrEP «Pre-Exposure Prophylaxis») — це доступний, доведено ефективний та безпечний засіб захисту від інфікування ВІЛ, який передбачає використання антиретровірусних препаратів1 у періоди коли людина має ризики інфікування ВІЛ статевим шляхом.
У випадку ін’єкційної форми ДКП використовується препарат під назвою каботегравір тривалої дії, часто можна також зустріти під скороченою назвою CAB-LA (cabotegravir long-acting, тобто препарат тривалої дії).
Препарат CAB-LA доведено ефективний, безпечний2 і вводиться за схемою:
1. Перші дві ін'єкції з інтервалом у 4 тижні.
2. Наступні — кожні 8 тижнів.
ДКП тривалої дії можуть отримати будь-які люди, які мають ризики інфікування ВІЛ статевим шляхом.
Якщо клієнту не підходить ін’єкційна форма ДКП, медичний фахівець зможе запропонувати таблетовану форму ДКП, яка також є доведено ефективною, безпечною та зручною у використанні.
Отже, надійний захист від інфікування ВІЛ є і це — ДКП. Тому залишилося лише обрати, який засіб захисту підходить саме вам.
Більше інформації щодо ДКП за посиланням: https://prep.phc.org.ua/
Де отримати ДКП тривалої дії:
- у Києві — КНП «Київська клінічна міська лікарня №5»;
- у Львові — КНП Львівської обласної ради «Львівський регіональний фтизіопульмонологічний клінічний лікувально-діагностичний центр».
Для отриманням таблетованої форми ДКП звертайтесь до закладів, позначених на мапі за посиланням.
І пам’ятайте: «Найкраща підготовка до завтра — зробити все можливе сьогодні» — Г. Джексон Браун.
1Антиретровірусні препарати – це лікарські засоби, які використовуються для лікування ВІЛ, доконтактної та постконтактної профілактики.
2CAB-LA було затверджено Управлінням з контролю за продуктами й ліками США (FDA) у грудні 2021 року та рекомендовано Всесвітньою організацією охорони здоров'я (ВООЗ) у липні 2022 року.