Перейти до основного вмісту
Готуємося до всеукраїнського перехресного дослідження з резистентності ВІЛ до АРВ-препаратів
19.09.2018
13:00

Готуємося до всеукраїнського перехресного дослідження з резистентності ВІЛ до АРВ-препаратів

Центр громадського здоров’я розпочав серію тренінгів з організації та проведення перехресного дослідження з резистентності ВІЛ до АРВ-препаратів в Україні для лікарів-інфекціоністів сайтів АРТ.

Під час навчання понад 100 лікарів-інфекціоністів з усієї України дізнаються про цілі та завдання перехресних досліджень з резистентності ВІЛ до АРВ-препаратів, критерії добору пацієнтів, порядок залучення пацієнтів до досліджень, вимоги до забору зразків крові, приготування зразків сухих крапель крові (СКК), зберігання їх і транспортування для подальшого тестування.

Цей тренінг є підготовчим етапом для реалізації перехресного дослідження резистентності ВІЛ до АРВ-препаратів, яке буде проведено на всій території України у 2019 р. у рамках проекту SILab «Підтримка системи епіднагляду за ВІЛ і системи управління/поліпшення якості лабораторій МОЗ України, покращення використання стратегічної інформації та розбудова потенціалу громадської охорони здоров’я», котрий впроваджує ЦГЗ, за фінансування Центрів контролю та профілактики захворювань США (CDC), відповідно до Надзвичайного плану Президента США для надання допомоги у зв’язку зі СНІДом (PEPFAR).

Цілі майбутнього перехресного дослідження:

1) визначити репрезентативне на національному рівні значення поширеності резистентності ВІЛ до АРВ-препаратів серед дорослих, які починають АРТ;

2) визначити репрезентативне на національному рівні значення поширеності пригнічення вірусного навантаження (ВН) та резистентності ВІЛ до АРВ-препаратів серед дорослих, які приймають АРТ протягом 12 місяців (± 3 місяці) та протягом ≥ 48 місяців (± 3 місяці);

3) описати поширеність і тип набутих резистентних мутацій у пацієнтів із відсутністю вірусологічної відповіді (ВН ≥ 1 000 копій/мл).

За допомогою цього дослідження фахівці планують дізнатися:

1) вірогідність успішних результатів лікування у разі використання стандартної терапії першого та другого ряду згідно з національними настановами щодо АРТ;

2) рівень пригнічення ВН ВІЛ у національній програмі АРТ.

Інші новини